消费导刊

【摘 要】：本文主荽介绍J，纺织品中常见的几种有害物质，并针对当前纺织品检测中所遇到的
问题，提}I|了有害物质检测方法，对纺织品安伞检测的实践具有一定的指导意义。

【关键词】：纺织品；有害物质；榆测技术

1．纺织品中常见的有害物质

1．1甲醛  ．
甲醛是在纺织品整理加1．过 中广泛应用的试剂之一，其作为反应剂可提高纺
织品中助剂的耐久性，作为树脂加～I 剂可提高纺织品的抗皱、防缩性。甲醛对生物
细胞的原生质有毒性作 ，纺织产品如在穿着应用过程中释放出游离甲醛，会对人
体的呼吸道黏膜和皮肤产生强烈的刺激性危害，甚至引发癌症。
1．2重金属  ，
锰、锑、铬、镍、钴、镉、铜及钒等重金属离子J 泛应用于纺织品的后续加．_ll，
如印染及其他染化I 业中，  期接触含有这些重金属离子的纺织品，会对身体健康
产生严重的影响。流行病学显示：砷、铬、镍、镉具有致癌性，锑、钴可能致癌，
对儿童尤为严重。冈此，纺织品中重金属的检测对纺织品的安全性特别重要。
1．3有毒有机化合物
纺织品中所含有毒有机化合物人体上可分为以下二种：
1．3．1苯的氨基和硝基化合物
苯胺以形成高铁血红蛋白为主要病理变化：硝基苯则对神经系统有明显影响，
二硝基甲苯对肝脏有严重伤害。  ．
1．3．2含有机氯载体的化合物
《河北纺织》2013年第～期(总l5O期)  专题论述
含氯芳香族化合物，如二氯苯、_二氯甲苯是高效的染色载体，在染色过程中可
使纤维结构膨化，以利于染料的渗透。但这些含氯芳香族化合物会影响人的中枢神
经系统，造成皮肤过敏，并刺激皮肤和黏膜，对人体有潜在的致畸和致癌性。
1．3．3农药类化合物
农药残留是纺织品中含有有毒有害有机物的原因之一。Oeko TexStand ardlO0
和GB／T18885《生态纺织品技术要求》对其中大部分农药的残留量都有限量要求。

2．纺织品有害物质检测技术

2．1纺织品中甲醛的检测
采用甲醛作为反应剂可以提高助剂在纺织品中的耐久性，特别是含有甲醛的树
脂加工剂处理过的织物，抗皱性和防缩性好。但这些纺织品在穿着和使用中，甲醛
会逐渐释出，对人体产生不良作用。因此，纺织品中甲醛含量的检测是一项很重要
的工作。  ‘
2．1．1水萃取法检测纺织品中的甲醛
水萃取法(GB／T2912．1 1998标准)检测纺织品中游离的甲醛含量，对纺织品
中甲醛含量的检测具有普遍性，该方法检测原理简单，便于操作。资料表明对甲醛
检测前期处理阶段进行改进，若选用碘量法和pH滴定仪，可大大节省检测时间．提
高甲醛检测结果的准确性。
2．1．2气相色谱测定纺织品中痕量释放甲醛
目前，纺织品中释放甲醛测定标准方法为乙酰丙酮比色法。但该方法线性范围
小、操作繁琐，难于适应进出口纺织品检验品种多、批次多、甲醛含量范围波动大
的检测需求。
但若选用以2，4一二硝基苯肼(2，4 DNPH)作为衍生剂，低毒的环乙烷为萃
取剂，用于纺织品中甲醛残留量的检测，可提高检测效率，而且扩大了线性检溅范
围，能适应甲醛含量范围波动带来的影响，适用‘r大批次纺织品甲醛残留量的检澳!}。
2．2纺织品中重金属的检测方法
2．2．1原子分光光度法检测纺织品中重金属含量
火焰原子吸收法是测定纺织品中重金属残留量的最普遍方法，它对6o多种金
属元素都能进行快速的检测，因此它的检测范围广泛步骤简单，对于高含量的重金
属残留有很好的检测效果。  ’  。 【turnitin】
《}IlJ北纺织》20l3年 一期(总i5O期)  专题论述
墨炉原子吸收法原子化效率高，检测限低，但重现性和准确性不足，容易受到杂
质的干扰。而且对一些特殊元素如汞、砷等其检测效果不是很理想，若用原子荧光
法检测效果较好。
2．2．2 1CP AE8法测定纺织品中的重金属含量
电感耦合等离子发射光谱法(ICP AES)，虽是目前用于检测纺织品中重金属
最有效的方法之一，但在某些方面也存在不足。如针对纺织品中含量最低的汞，其
测定灵敏度低，无法满足纺织品中可萃取汞的限量要求。
但有研究表明将氢化物发生器与ICP AE8结合，待测元素从汞蒸气送入ICP使
其与样品基体分离，从而减少基体干扰，同时实现被测元素的富集，使分析的检出
限火人降低，以满足纺织品中可萃取痕量汞的测定要求。
2．3纺织品中有机物的检测
在生态纺织品的检测中，有机物的检测为必检项目。目前比较先进的方法有液
相色谱质谱法(LC MS)、气相色谱质谱法(GC MS)以及高效液相色谱二极管阵列
检测法(HPLC DAn)等。
2．3．1 LC MS技术
(1)致敏性分散染料的检测  ，
LC-M8联用技术是目前用于致敏性分散染料检测的最理想的手段。LC—MS联用
技术比GC-M8联用技术或HPLC—DAD<配备二极管阵列检测器的高效液相色谱)技术
更适合于极性染料分析。
这是因为GC MS联用一般需要样品的衍生化，而HPLC DAD技术的灵敏度和选
择性不及LC MS。安捷伦公司在LC MS上建立了同时测定2O种致敏性分散染料的方
法，该方法以乙酸铵水溶液／乙腈为流动相，选用ZORBAXXDB C8色谱柱，离子源为
电喷雾正离子，样品检测限可达u g(有害物质)／kg(纺织品)水平，线性可达二
个数量级，通过精确质量数，可以得到化合物的确定信息，是一种有效的染料定性、
定 分析手段。&【万方】nbsp; ．
(2)杀虫剂的检测
OekoTexStandardlO0和GB／T18885《生态纺织品技术要求》对相关杀虫剂作出
了限量规定，共有54种杀虫剂和农药被列入控制范围。利用LC—MS可同时对这几种
杀虫剂的含簧进行分析，在10 II g／kg--~200 Jl g／kg浓度范周内有良好的线性响应和
重现性。
(3)全氟辛磺酸(PFOS)的检测
《}I『北纺织》2013年第一期(总l 50期)  专题论述
PFOS是纺织品和皮革制品防污整理剂的主要组分，是目前最难降解的有机污染
物。采用LC—MS联用技术，选抒离子监测、质荷比的方法，可测定水中的PF0S含鼙， #p#分页标题#e#
检测最低限可达0．05mg／L。可作为纺织品中PFOS检测的参考。
(4)阻燃剂的检测
利用LC—MS联 分析技术，选 正离子模式和ESI电离源，以m／z=l10-'-500
的碎片离子作全扫描：选用ZORBAXEc1 ipseXDB C183．5m色谱柱，并以乙酸铵溶液／
乙腈为流动相，进行45min梯度洗脱，能很好分离常．}{j的四种阻燃剂，并达到要求
的检测限，回收率69％～103％。
2．3．2气相色谱质谱(GC_MS)技术的应用
GC MS适用于纺织品中多种有害有机化合物的检测。一般用有机溶剂作提取剂，
用毛细管色谱柱进行分离，由GC-MS联用仪进行定性定量分析。本方法对目标化合
物的检测限低于0．05mg／kg，平均同收率为86．0％~96．7％，相对标准偏差为3．87％～
9．40％。
在该检测方法中，样品前处理方法的不同会影响到检测结果。例如在对纺织品
中邻苯基苯酚残留的检测中，可用两种方法进行样品前处理。一种方法是提取液经
浓缩定容后，用配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC—MSD)测定，外标法定量。
选择离子检测进行确认：
另一种方法是提取液经浓缩后在碳酸钾溶液介质下经乙酸酐乙酰化后，以正己
烷提取，再选择离子检测进行确认，当添加浓度在0．50 u g／g~5．O0 la g／g水平时，
前者的平均回收率为85．8％~94．2％，相对标准偏差为4．36％"-~7．5t％，测定低限为
0．1 u g／g：后者的平均同收率为85．4％~93．5％，相对标准偏差为4．20％~8．82％，测
定低限为0．05 g／g。此法适用于对各种纺织材料中邻苯基苯酚及其盐和酯类物质
残留量的测定。
2．4芳香胺的检测
现在许多国家对纺织品芳香胺的检测都在试行中，涉及到的产品种类也很多，
如染料、纺织面料、服装、帐篷、绣花靠垫等。通用做法是将样品置于溶液或有机
试剂中，染料从样品上剥离，用连二亚硫酸钠(NzSz0 保险粉)还原，冷却后用乙醚
等溶液多次重复萃取，萃取液合并后浓缩、纯化，然后检测定性分析有无被禁芳香
胺化合物存在。
检测时主要用以下几种方法：高效液相色谱(HPLC)，气相色谱(GC)，薄层
新产品开发是一项具有前赡性和创造性的．J 作，从经营管理角度讲它义是一项
涉及市场调研、产品开发、产品生产和市场销售的系统工程 因此纺织新产晶的开
发也是技术和经营管理相结合的成果，企业效益的源泉、企业竞争实力的体现。所
以一个企业要真正有所作为，能不断发展，必须依靠新产品开发。

参考资料：

[1]张茹纺织面料及时装效果的CAD系统 《现代纺织技术》2002(3)26。
[2] 《第八届中国国际纺织机械展览会评估报告》104、109。
[3]盛东晓陆振乾曹海建 新型喷气织样机的设计《纺织工艺与设备》2005(2)36。
E4]尤海玮、郭伟 论网络环境下中小企业与大型企业的竞争《棉纺织技术》